如何控制无尘净化工程的温湿度

      在无尘净化工程中，温湿度是检测其稳定性的关键。对空调设备进行温控测试。据悉，生物制药无尘车间恒温恒湿机的温度、湿度控制范围内，对易吸湿药的相对湿度要求为45-50RH(夏季)，对于片材等固体制剂的相对湿度要求是50-55RH，注射水和口服液的相对湿度要求是55-65%。从而控制药品的质量。

       为确保药品生产环境，对洁净室湿度进行检测至关重要。对净化车间温度、湿度的检测，是检测温度控制能力的重要环节。对洁净室中的湿度有一定的了解，一般是通过通风干湿球湿度计、电容湿度计、数码水分仪来测量。据技术员说，测试频率和时间都一样，因此推荐同样的方法。

       无尘净化工程本身是控制粉尘微粒和微生物含量的场所。它的建筑结构、设备及功能可减少对房间(区域)污染源的干扰、产生和维护。但是，随着政策的调整，空气污染的加剧，以及生物隔离的需要，无尘车间在医疗领域的应用将越来越重要。

       根据介绍，洁净室的温度测试分为功能测试和普通温度测试。以严格控制温度的精度为主，或是施工单位要求进行静态或动态的试验，一般的温度试验主要用于空气的温度和温度测试。检测调试气体的均匀性。在检测无尘室的工作温度时，洁净室的工作区域应划分为等面积，每个面积不超过100平方米。在连续运行24小时以上的空调净化系统时，要进行无尘室的温度测试。